CURSO ELEARNING. Elaboración y Control de Documentos en un Sistema de Gestión de la Calidad
31
Diciembre
2014

CURSO ELEARNING. Elaboración y Control de Documentos en un Sistema de Gestión de la Calidad

Objetivo General

El objetivo de esta actividad, es permitir que los alumnos integren las herramientas necesarias a fin de desarrollar en sus instituciones, en forma teórica y práctica, una estructura documental que determine los niveles de la documentación y contenga la totalidad de los documentos requeridos en los sistemas de gestión de la calidad, ISO 15189, ISO 9001 o en los Manuales  del Sistema Nacional de Acreditación – MINSAL. Posteriormente, efectúen el diseño de un sistema de control que garantice la vigencia de la totalidad de la documentación, ya sea en papel o en soporte informático y permitan luego una implementación efectiva en las áreas de trabajo del Laboratorio.

El curso identifica la documentación esencial que debe estar considerada en un Sistema de Gestión de la Calidad, tomando como fundamento los lineamientos proporcionados por NCh ISO 10013 OF2003 y por el documento Elaboración y Gestión de documentos para el Proceso de Acreditación en Salud: Recomendaciones para Prestadores Institucionales. (Supersalud 2013).

Se encuentra orientado al personal profesional, técnico y administrativo del Laboratorio Clínicos, de Anatomía Patológica, Citología y Banco de Sangre y en particular al personal que se desempeñe como Encargado de Calidad o que deba ocupar esa posición en el futuro.

Temario del Curso Elaboración y Control de Documentos en un Sistema de Gestión de la Calidad

Objetivo de la documentación.

  • Objetivo de la documentación
  • Determinación de las necesidades de documentación
  • Diagnóstico de la situación documental de la institución
  • Establecimiento de la brecha documental
  • Diseño de la estructura documental
  • Documentación de la Política de Calidad
  • Documentación de los Objetivos de Calidad
  • El Manual de la Calidad*

Formato y contenido de los documentos.

  • Identificación de los documentos
  • Estilo de los documentos
  • Procedimientos Operativos*
  • Instructivos de Trabajo*
  • Documentos complementarios  y Anexos
  • Formularios y Registros de Calidad*

Control de los documentos.

  • Objetivo del control de los documentos
  • Codificación de la documentación
  • Documentos internos y externos
  • Etapas del ciclo de la documentación
  • El concepto de documento controlado
  • Mecanismos de distribución
  • Las listas maestras*
  • Control de registros
  • Control de documentos en soporte informático
  •  *Incluye modelos de los documentos

 

Este curso E-learning  Elaboración y Control de Documentos en un Sistema de Gestión de la Calidad, se encuentra disponible en la plataforma web, para ser ejecutado de acuerdo a sus posibilidades de tiempo y se ha diseñado específicamente para el personal del Laboratorio que deba elaborar, revisar o autorizar la documentación relacionada a su cargo.

El curso se encuentra dividido en tres temas consecutivos, que a su vez se dividen en tres subtemas que se evalúan en forma independiente por medio de tareas y cuestionarios.

Si Usted decide someterse a las evaluaciones que contiene el curso y cumple con la calificación mínima requerida, recibirá un certificado de aprobación de la actividad.

Si durante el curso necesita apoyo para aclarar conceptos o resolver algunos de los ejercicios, puede solicitarlo vía mail al administrador de la página web o por medio del foro del curso.

La actividad de capacitación puede ser solicitada al  Administrador de la Página Web, quien le enviará a su correo electrónico la clave de acceso para su inscripción, previo envío de solicitud.

 

 

 

 

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